차이점은 기본, 보조와 아민?

Ⅰ. 얼마나 많은 아민 페이지에 기본 아민?

기본 아민 페이지에 기본 아민, 아민 그것은 탄화수소 유래물. 수에 따라 탄화수소 그룹 연결 질소 원자 아민, 그들은 나눌 기본 아민, 차 아민 및 고등 아민. 경우 연결 4 탄화수소 그룹, 한조가 되는 염화.

아민 유기 화합물 있는 수소 암모니아 대체됩니다 탄화수소. 아민 널리 선물 생물 세계 매우 중요한 생리적인 역할. 일반적으로 기본 아민 나눌 지방족 기본 아민 향기로운기본 아민차이에 따라 탄화수소 그룹 연결 질소. 기본 아민 그것은 약한 기본, 지방족 기본 아민 더 기본 보다는 암모니아 향기로운 기본 아민 일반적으로 덜 기본 보다는 지방족 기본 아민.

반응 암모니아 할로겐화 탄화수소 또한 amination 반응 속하는 친핵 대체 반응 할로겐화 탄화수소. 결과 제품 혼합물 기본 아민, 차 아민, 차 아민과 암모늄염. 수율은 기본 아민 높은, 동안 수율을 보조와 아민 증가할 암모니아 부족합니다.

Ⅱ. 차이 기본, 보조와 아민

1. 차이

(1) 일반 공식 다른

①Primary 아민: RNH2.

②Secondary 아민: R2NH.

③ 고등 아민: R3N.

(2) 번호 탄화수소 그룹 부착 질소 원자의 다른

①Primary 아민: 하나의 탄화수소.

②Secondary 아민: 두 탄화수소.

③ 고등 아민: 3 탄화수소.

(3) 차이가 사용되며

①Primary 아민: 질소 원자 기본 아민 강한 nucleophilicity 주요 방법 합성 유기 아민.

②Secondary 아민: 신혼 많은 천연 제품과 생물학적 활성 분자 또한 주요 활성 기능 그룹 현대.

③Tertiary 아민: 다양한 사용합니다. 그것은 구성 공식화 제품 중간물로 제품 다양한 특수 화학 유래물, 그리고 중요한 원료 생산 한조가 되는 염화 소금.

2. 구별 기본, 보조와 아민

(1) 아질산 시약: the diazonium 소금 형성 반응을 기본 아민과 아질산 용해 될 무색 이다 솔루션 동안 보조 아민 일으킵니다 옐로우 유성 물질 및고등 아민반응하지.

(2) Sulfonyl 염화물: 기본 아민 반응 sulfuryl 염화물 형성 침전 용해 즉시 보조 아민 침전물이 그러나 용해 및 고등 아민 반응하지.