English
日本語
한국어
français
Deutsch
русский
tiếng việt
Türkçe
ไทย
اردو
이 기능 그룹 아민?
아민 화합물 형성 교체 수소를 암모니아 분자 (NH3) 함께 알킬 (R).
이후 암모니아 분자 (NH3) 세 수소 분할됩니다 기본 아민 (기본 아민) rnh2, 차 아민 (보조 아민) r2nh 및 고등 아민 (고등 아민) r3n 수에 따라 수소 대체.
따라 작용기 주요 아민 기능 그룹은 r-nh2, 보조 아민 is r2-NH 및 고등 아민 is r3-n.
기능 그룹 아민 그룹에게 질소 원자의 가진 고독한 쌍 전자와 하나, 두 또는 세 알킬 또는 아릴 그룹 첨부. Whamine 생산 주로 기반으로 원료 메틸 아민, 아크릴로 에틸렌/프로필렌 산화물.
아민 기능 그룹 화합물 생산 교체하여 수소를 암모니아 분자 (NH3) 함께 탄화수소 그룹 (R). 이후 암모니아 분자 (NH3) 세 수소, 나뉩니다 기본 아민 기능 그룹 RNH2, 차 아민 기능 그룹 R2NH, 및 고등 아민 기능 그룹 R3N 수에 따라 수소 대체. 목록 중 아민 기능 그룹 예: 폴리 디메틸 실록산 또는 아미노 실록 포함 측 체인 아민 기능.
모두가 작용기 아민 경향이 부작용이 존재 금속; 따라서 우리는 피규어 방법을 제어 아민 그룹 올바른 피하는 부작용이. 새로운 방법을 CH 본드 활성화 고유 그 반지 구조 합성과 아민 트위스트 의자에서 구조 보트를 구조, 그래서 CH 본드 원래 어려운-반응 위치 matrix 형성하는 새로운 CC 본드. 이 방법에서는 a 팔라듐 촉매 및 조정 그룹 부착됩니다 질소 원자의 의 합성과 아민 반지. 이 조정 그룹 수 촉매 on 질소 원자 벤드 C-H 본드 가까운 대변 반지. 이렇게하면 팔라듐 atom 수 삽입 C-H 본드 어려운 활성화하려면 허용 연구팀은 교체 수소 그것에 향기로운. 아민 기능 그룹 일반 수식이 RNH2, R2NH, R3N. 대부분의 약물은 포함 아민 기능. 단백질 핵산, 많은 호르몬 항생제와 알칼로이드 모두 아민 작용기, 인 복잡한 유래물의 아민.
아민 화합물 형성 교체 수소를 암모니아 분자 (NH3) 함께 알킬 (R).
이후 암모니아 분자 (NH3) 세 수소 분할됩니다 기본 아민 (기본 아민) rnh2, 차 아민 (보조 아민) r2nh 및 고등 아민 (고등 아민) r3n 수에 따라 수소 대체.
따라 작용기 주요 아민 기능 그룹은 r-nh2, 보조 아민 is r2-NH 및 고등 아민 is r3-n.
방법 생산 아민 알코올 기반으로 소위 수소 차용 전략 사용하여 분명한 균질 철계 촉매. 이 철 촉매 직접 변환 제공 물 높은 모듈성, 유일한 경미하게에 부산물.
카복실산 아민 수 파생 아미드. 사용 초과 생성물 또는 제거 물 생성 반응 도움이되는 전송 평형을. 일반적으로 벤젠 또는 톨루엔 추가됩니다 반응 용 azeotropic 증류 제거 물 반응.